Virology：消化道为什么不能抵御HIV感染？

华盛顿大学学者的一项发掘出揭示了消化系统为何很难抵挡HIV感染者。这项数据分析的领头人为Michael Gale, Jr哈佛大学，免疫学系的一位教授，数据分析结果将在8一月撰写的纸质版《HIV学新闻周刊》上作为插图文章登载。学者发掘出：HIV控告复合物Vpu（HIV感染者现实生活当中产生）可直接干扰免疫重排复合物IRF3的作用，从而诱导免疫抵挡HIV感染者的作用。文章第一作者，Brian Doehle哈佛大学后数据分析员说：“通过充分了解HIV在以前感染者阶段如何诱导先天性免疫重排，我们可以更细致的显出HIV如何逃避免疫抵挡，建立长期感染者的画面。”数据分析结果基于Gale的实验室的以前发掘出：HIV通过损害IRF3功能，直接对外用感染者细胞膜的以前先天性免疫重排。新的数据分析发掘出，HIV复合物vpu特异性的与免疫复合物IRF3结合，作为损坏靶标，从而不必要感染者细胞膜IRF3引发的免疫重排。医学家还发掘出缺乏vpu的HIVHIV株（感染者现实生活当中产生）会损害免疫重排。“我们不太可能有效率的识别了HIV战胜消化系统免疫的的系统片段当中的阿喀琉斯之踵，”Gale哈佛大学说。这个发掘出可用于内部设计新的的外用HIV病物——不必要vpu与IRF3相互作用并损坏IRF3，从而增强免疫力。研制新的型的外用HIVHIV感染者药剂是成功治疗HIV感染者者的不可或缺。Gale说：即使不太可能成功制出了HIV外用病物并且药剂可以有效率的治疗HIV感染者，但是一段时间后，随着HIV对药剂的耐受和耐药HIV株的蔓延，药剂有效率性逐渐丧失。“因此，确定药剂治疗的新的作用靶标是有效率治疗HIV的基本尽快。”Gale哈佛大学的的实验室不太可能开始利用上述发掘出感染者期患者发生的小分子事件。Arjun Rustag，华盛顿大学医学医学教育项目当中的一位医学和逻辑学双料哈佛大学数据分析生，不太可能建立了一种测量消化系统血细胞IRF3活性的新的方法。新的新的方法可用于测量HIV感染者时IRF3的功能——从AIDS急性感染者的以前阶段到慢性感染者的中后期阶段都可使用。通过将IRF3功能和HIV感染者直接联系在一起，学者将来可以了解减少IRF3功能的外用HIV疗法如何影响HIV感染者个体的基本上现实生活。

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编辑： jiang