强生的HIV预防性抗病毒Imbokodo已经完成临床受试者的招募

强生宣布现在未完成其乙型肝炎暂时性药物Imbokodo（HVTN 705 / HPX2008）的外科受试者招募。该公司现在未完成了IIb期试验的申领处理程序，招募了2600名18至35岁之间的男士，这些女在乙型肝炎毒感染率颇高的五个西非国家。该HIV-1暂时性药物中包含能够诱导特异性的马赛克免疫原--这些分子是由可引起乙型肝炎大流行的各种病毒甲型的基因采购的。该试验将是基于马赛克的HIV暂时性药物的第一次解毒研究。Ihnokodo首席科学研究官Paul Stoffels说，实现Imbokodo的全面申领是"我们前推常用药物的重要一步，这种药物最终可能会有利于扭转乙型肝炎的趋势。找到一种安全有效性的HIV药物是我们这个时代最大的医疗卫生终究之一"。虽然在禁毒乙型肝炎全面性现在赢取了重大进展，但全球仍有3500多数万人感染HIV病毒。2017年，有180数万人取而代之感染乙型肝炎毒，近100数万人死于乙型肝炎。据国际组织乙型肝炎规划署称，在撒哈拉以东西非地区，15至24岁的年轻男士感染乙型肝炎毒的可能会性是男性的两倍。预计Imbokodo试验的中长期结果将在2021年发布。原始出处：_in_j_and_js_investigational_hiv_study_1289534本文系梅斯中医（MedSci）原创编译整理，转载需授权！