阴茎纤维性海绵体炎的临床表现

　　该病应与先天性阴茎曲折畸形，阴茎背侧动脉栓塞，阴茎局部创伤后纤维化，阴茎海绵体白细胞浸润等疾病进行鉴别。

　　阴茎背侧可触及硬结或索状斑块，大小不1，单发或多发，无压痛或轻压痛，阴茎勃起时可疼痛。病变不侵犯尿道，无排尿或射精障碍。斑块有钙化或骨化时，X线平片可显示病灶，并可丈量大小。

　　阴茎曲折变形引发性交困难。若有阳瘘则是存在心理障碍，或阴茎血管器质性病变。

　　多数阴茎纤维性海绵体炎是藏匿性病发，患者阴茎勃起功能不满意，发现阴茎有痛性斑块，阴茎曲折缓慢进展。也有急骤病发者，突然发现阴茎曲折，1般不进展。

　　阴茎纤维性海绵体炎的临床表现---多为中年人罹患，主要是45～60岁病发。

　　阴茎纤维性海绵体炎的临床表现---阴茎纤维性海绵体炎又被认为是阴茎纤维瘤病。在人体1些重要组织也会出现类似于阴茎纤维性海绵体炎的生理进程，如掌筋膜瘢痕化构成的Dupuytren挛缩；足底筋膜瘢痕挛缩酿成的Ledderhose征，和鼓膜瘢痕化产生的鼓膜硬化症。约30%的阴茎纤维性海绵体炎合并Dupuytren挛缩，而Dupuytren挛缩中仅3%患阴茎纤维性海绵体炎。虽然注意到有家族病发的偏向，但未发现该病同HLA-B7或HLA-B27之间的相干性。

　　阴茎纤维性海绵体炎的临床表现---阴茎纤维性海绵体炎可分为急性期和慢性期，前者特点是急性炎症反应和疼痛，疼痛主要产生在阴茎勃起时，30%～40%患者疼痛症状明显。此期可延续数月，在些期间阴茎可构成结节，阴茎不断向病侧曲折。阴茎白膜活动性炎症停止时，即进入慢性期。此期疼痛症状通常消失，斑块构成硬结，曲折的阴茎不能复原。

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