加拿大批准穿孔替代品用于治疗糖尿病足

2012年9同月6日传闻：根据制造厂商Shire再生医学的公司引述的传闻，一种人成肝脏相关联的表皮替代品(Dermagraft, Shire再生医学的公司)已获得纽西兰卫生部批准，作为第4类测量仪器用于治疗冠心病脚病。该产品在此之前已在美国纳斯达克，它于2001年9下半年以第3类测量仪器的身分获得批准，并将于2013年第一季度在纽西兰纳斯达克。Shire再生医学的公司于2011年向纽西兰递交了刀枪特许申请，根据这份申请，纽西兰卫生部于8同月21日颁布规章批准了这种表皮替代品。据制造厂商说，在2010年纽西兰分之一有270所到之处(或7.6%的纽西兰人)为冠心病患儿，预报到2020年分之一有420所到之处(10.8%的纽西兰人)将被检验患上该病。与之近似于，2008年纽西兰创伤护理创会预计，在这些冠心病患儿之当中，将有34万5千人终究将在他们的有生之年注意到冠心病脚病，而每年纽西兰卫生系统在这方面的耗资将将近1.5亿美元。这种表皮替代品的装配相关联是新生儿乳房有组织所衍生的人成肝脏。该产品适用于胃癌将近6周的全层冠心病足溃疡的治疗，可贯穿整个表皮层，同时又不与肌腱、肌肉、关节囊或骨有组织注意到。据制造厂商并称，“在装配过程当中，人成肝脏被施打到一种可被动物释放出的底座从前。成肝脏的抑制可以清空底座间隙，并激素人表皮肠胃、基质蛋白、趋化因子以及细胞因子，从而形成有代谢物光阴性的光阴细胞所随处可见的人表皮三维本体替代品。”该产品可造成的潜在妨碍暴力事件还包括，感染、烧伤、水泡、骨髓哑、蜂窝有组织哑以及锥体病变。

编辑： sumin